線性范圍：0.62-40 ng/mL

1. 預期用途

本試劑盒設計用于定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞上清、細胞裂解物等樣本中的待測物濃度，僅供研究使用，不得用于醫學診斷。

2. 檢測原理 

試劑盒采用競爭法原理：將合成半抗原包被于酶標板上，同時加入樣品和抗體試劑（一抗），樣品中的待測物與半抗原上偶聯的待測物競爭結合抗體（一抗），結合形成“半抗原-抗體"免疫復合物，清洗去除游離的免疫復合物后，加入TMB顯色，樣本中待測物濃度越高藍色越淺，加入終止液，用酶標儀在450 nm處測OD值，顏色的深淺和樣品中的待測物含量呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣本中待測物的濃度。

3. 包含的實驗材料實驗材料

如需單獨采購通用型組分，請提供對應的組分名稱。

4. 需要但未包含的實驗材料

· 蒸餾水或去離子水，一次性離心管、一次性手套等耗材；

· 移液器、多通道移液器及配套槍頭；

· 燒杯、量筒、試劑瓶等容器具；

· 用于封貼微孔板的封板膜或其他替代材料；

· 微孔板振蕩器（如有需要）、離心機、旋渦振蕩器等輔助設備；

· 恒溫培養箱、恒溫水浴箱、酶標儀、洗板機。

5. 試劑的準備及儲存

· 1×洗液的配制：濃縮洗液（20×）如有晶體析出，需在37℃下加熱至晶體全部溶解后使用。用蒸餾水1:20稀釋，例如：10mL濃縮洗滌液加入190mL的蒸餾水，混合均勻。

· 1×通用稀釋液的配制：用蒸餾水1:20稀釋，例如：10mL的20×濃縮通用稀釋液加入190mL的蒸餾水，混合均勻。

· 工作校準品的配制：校準品開封前應離心30秒，確保所有校準品集中于底部；

準備7個離心管，將10×校準品按需吸取一定量用“1×通用稀釋液"稀釋10倍配制成校準品S1。例：50uL的10×校準品+450uL的“1×通用稀釋液"，制備得到500μL的S1濃度校準品。在隨后的6個離心管中分別加入250μL的“1×通用稀釋液"，在這6個試管中（S2~S7）將S1校準品依次倍比稀釋6個梯度至S7，共配制7個濃度的校準品，依次為：S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7，如下圖所示，“1×通用稀釋液"作為零濃度校準品S0，共8支校準品。

· 

6. 樣品采集、預處理及儲存

· 血清：使用血清采集管采集全血，室溫靜置待血細胞凝集后取的血清，或直接在1000×g下離心15分鐘取得血清。操作應柔和，避免溶血發生。獲取的血清應及時進行檢測，如不能及時進行檢測，應等分為多份，儲存在-20℃及以下溫度條件，儲存時間不超過6個月，樣品凍融不超過2次。

· 血漿：使用EDTA或肝素采血管收集血漿。全血采集后以1000×g離心15分鐘取得血漿。操作應柔和，避免溶血發生。獲取的血漿應及時進行檢測，如不能及時進行檢測，應等分為多份，儲存在-20℃及以下溫度條件，儲存時間不超過6個月，樣品凍融不超過2次。

· 組織：組織稱重后剪碎，將剪碎的組織加入裂解液，一般按1:4-1:9的重量體積比，比如100mg的組織樣品對應400uL的裂解液，具體可根據實驗需要適當調整，最后將勻漿液于5000×g離心5-10分鐘，取上清檢測。

· 細胞：取適量細胞，于冰上進行超聲破碎，5000×g離心5-10分鐘，取上清檢測。

· 細胞上清：取細胞上清于5000×g離心5-10分鐘，取上清檢測。

7. 實驗步驟

使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右，也可置于37℃溫箱快速回溫至室溫。

注意：酶標板未恢復室溫前，請勿開封。

8.  結果計算

建議使用四參數邏輯（4-P）曲線擬合：以濃度值為橫坐標，吸光度值為縱坐標；

建議使用專業化軟件進行結果擬合和計算，如ELISA CALC、SPSS、Graphpad Prism等。示例數據

以下數據和曲線僅供參考，實驗者需根據自己的實驗數據建立標準曲線。

9. 檢測的局限性

樣本濃度超出檢測范圍上，應當進行適當加大稀釋倍數后再次檢測，計算結果應當乘上稀釋倍數。樣本濃度低于LOQ定量，檢測結果無法進行準確定量。

10. 產品性能指標

以下結果基于校準品的濃度值實驗得出，未納入基質效應等其他因素的潛在影響。

靈敏度：0.38ng/mL。

精密度：板內精密度CV＜10%（N=20），板間精密度CV＜15%（N=20）。

特異性（Analytical specificity）：其他相關因子在稀釋緩沖液中制備為10μg/mL測定，沒有觀察到明顯的交叉反應。?

T4 ELISA檢測試劑盒 （酶聯免疫法）競爭法原理

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